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南京 、
在10例疗效可评估患者中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，
安全性可控
安全性方面 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，超高危70%） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露，未满足需求较高的人群。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经对症治疗后痊愈 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，9×10⁸ 。患者在无需清淋处理的情况下，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。预后差 。随着随访时间的增加 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。7例为1级CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，侵袭性强 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、IASO208及后续管线的临床开发 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，治疗难度大 、 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。包括一线治疗拓展的可能。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、疗效数据持续成熟的过程中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中2例未发生CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在以高危 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，同时 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，纳入既往至少接受过两线治疗，发冷或寒战 ，